Petícia za rozšírenie modernej liečby pre pacientov s cystickou fibrózou - aby lieky KAFTRIO/KALYDECO® boli hradené z verejného zdravotníctva.
Komentáre
#1607
Lebo zdravie nie je len pre bohatych!!!Michaela Kocianova (Piestany, 2024-10-12)
#1610
TóthováIveta Tóthová (Horná Streda, 2024-10-12)
#1612
Je to nezbytné a správné.Radka Zmrhalová (České Budějovice, 2024-10-12)
#1613
Podpisujem, lebo chcem pomôcť ľuďom s cystickou fibrozouPetra O (Brodzany, 2024-10-12)
#1626
Pre zdravie ❤️Petra Pestúnová (Hlohovec, 2024-10-12)
#1645
Lebo mam vnuka s cf a zaslúži si liecbuMilan Kesely (Vlčany, 2024-10-12)
#1651
Lebo to treba..Peter Bačko (Detva, 2024-10-12)
#1652
Lebo mám v rodine deti s týmto ochorením a chcem, aby dostali potrebnú liečbu.Peter Otrísal (Senica, 2024-10-12)
#1661
Všetci chorí ľudia, deti, teenegeri, dospelí, dochodcovia majú mať pristup k liekom, ktoré im pomáhajúZuzana Gálová (Banská Bystrica, 2024-10-12)
#1665
Poznám ľudí,ktorí majú dieťa s CF a viem,že to vôbec nemajú ľahké v tomto štáte...Simona Macháčková (Považská Bystrica, 2024-10-12)
#1668
Pocházím ze Slovenska ale již přez 10 let žiji v ČR. Nikdy by mně nenapadlo, že zrovna nám se tohle může stát. Na svou vysněnou holčičku jsme si počkali 10 let společného života, aby jsme své malé mohli dát nás celých, se vším všudy. A ano zrovna jsme měli tu smůlu a trefili jsme se a naše malá vysněná je slanáček. Prozatím nám není ani rok, nezažili jsme první nemoce, kterých se teď bojíme víc než je zdrávo. Psychicky zvládnout už jen ten fakt bylo těžké,teď už s tím žijeme inhalujeme, kreonkujeme a vitamínujeme. Osobně mne naplňuje fakt, že v ČR je dostupná "lečba" od 2 let. Ještě je to pro nás daleko ale už teď se z toho těšíme, že to třeba půjde, že to nebude tak zlé a že naše malá prožije hezky život, bez velikých komplikací. Přeji si a podepisuji tuhle petici ,ať je to pro SR nebo i jinde, kde k tomu není přístup. Přeji si, ať se vše dále vyvíjí a lidé s CF můžou prožít krásné životy.Alžběta Jašminská (Vlašim, 2024-10-12)
#1673
Myslím si, že nie je správne deliť chorých, či na liek maju alebo nemajú nárok, ak sa ich život môže rapídne zlepšiť.Jana Skalová (Senica, 2024-10-12)
#1674
SmutnaJana Smutná (Brno, 2024-10-12)
#1685
Je smutné, že deti na Slovensku musia takto trpieť, keď je možnosť ako im pomôcť.Ingrid Švajcová (Topoľčany, 2024-10-12)
#1712
Súhlasím CabalováEmília Cabalová (Nemšová, 2024-10-12)
#1713
Podpisujem, pretože je to dôležité. Je hanba, že to u nás nefunguje. Ako vlastne všetko :(Veronika Biliková (Topoľčany, 2024-10-12)
#1717
ŠimkoStanislav Šimko (Matiaška, 2024-10-12)
#1726
Týka sa to aj môjho syna...Anna Schneiderová (Banská Bystrica, 2024-10-12)
#1728
Podpisujem, lebo CHCEM!Margita Áčová Áčová (Golianovo, 2024-10-12)
#1731
Pretože financovanie liečby danej dyagnózi malo byť štátom dávno riešená,podporovaná a samozrejme financovaná...ludia s diagnostikovanou cystickou fibrózou si zaslúžia mať rovnakú kvalitu života ako každý človek bez rozdielu na diagnózu alebo zdravotnú predikciu.Samuel Hubett (Bratislava, 2024-10-12)
#1738
PodpisujemAneta Šimková (Lastomír, 2024-10-12)
#1741
Je to doleziteIveta Ondrejková (Liptovské Sliače, 2024-10-12)
#1747
Podpisujem,Lebo je to velmi důležité a krok správným smeromNikola Marunčiakova (Detva, 2024-10-12)
#1748
Podpisujem, lebo otazka prezitia by nemala zavisiet od toho v akej krajine zijeme a ak tuto liecbu schvaluju ostatne krajiny - preco nie my?Jana Struharnanska (Zilina, 2024-10-13)
#1750
Dcére bola v 15 roku života zistená CF.Jozefina Šichtová (Vranov nad Topľou, 2024-10-13)
#1753
Podpisujem, lebo vďaka takejto petícii dokážem naplno žiťMichaela Križová (Lučenec, 2024-10-13)
#1754
Lebo som CF-kárka a potrebujem túto liečbu aby som mohla žiť.Erika Bavalová (Kokava nad Rimavicou, 2024-10-13)
#1761
Sa ma táto téma dotýka a chcem, aby sa ľuďom s CF uľahčil život.Martina Bottková Bednárová (Trenčín, 2024-10-13)
#1764
Je to potrebnéAndrea Novodomska (Lucenec, 2024-10-13)
#1767
Moja neter má cystickú fibrózu a súrne potrebuje túto liečbu. Poisťovňa však všetky jej žiadosti opakovane už 4x zamietla. Je to veľká nespravodlivosť, že Slovensko je jediná krajina v rámci celej EÚ, kde túto liečbu nemôžu mať všetci pacienti s CF, len tí s konkrétnymi mutáciami.Eva Janečková (Levice, 2024-10-13)
#1776
Môj vnuk má CFEva Glofaková (Šaľa, 2024-10-13)
#1793
Chcem, aby sa deti s CF liečili čím skôr a ich choroba mala čo najmenší dopad na ich budúci životMiroslava Timková (Trebišov, 2024-10-13)